Path: Top > IndonesiaDLN > Institut Teknologi Bandung > JBPTITBPP > Member > megawati@unix.lib.itb.ac.id

Karakterisasi keanekaragaman haloalkohol dehalogenase (Mikroorganisme Unggulan Pendegradasi Klorohidrin)

ITB, Pusat Penelitian antar Universitas Bioteknologi,2001
Research Report from JBPTITBPP / 2003-09-18 11:18:01
Oleh : Kurniawati, Selvia, Laopran Akhir: Hibah Bersaing Perguruan tinggi, Tahun anggaran 2001
Dibuat : 2001-12-14, dengan 1 file

Keyword : Halogenated compounds;
Subjek : Bioteknologi;
Kepala Subjek : DDC 20
Nomor Panggil (DDC) : Ba 661.891/Kur

Hasil penelitian tahun kedua menunjukkan bahwa perbaikan strain dengan teknik biomutasi untuk isolat lokal Corynebacterium sp SK 02-10A telah menhasilkan 16 biomutan ( traskonjugat) yang memiliki kemampuan degradatif yang lebih baik dari strain induknya. Bio-mutan terbaik, yaitu mutan G, mapu mendegradasi monoklorohidrin sebanyak 0.5 gC.1-1 seecara total dalam waktu 44 jam. Mutan yang memiliki morfologi sangat mirip dengan bakteri donor ( Agrobacterium sp S3B) ini kemudian dipilih untuk di karakterisisai enzim haloalkohol dehalogenasenya. Enzim haloalkohol dehalogenase dari mutan G memiliki rentang pH optimum yang lebar, yaitu antara pH 8,25 sampai p,H 10,5. Temperatur optimum enzim ini terhadap CPD adalah 60 derajat celcius, namun masih terdapat aktivitas dehalogenasi yang cukup signifikan sampai temperatur 75 derjat celcius. Nilai Km dan V max enzim ini terhadap CPD adalah 3,22 mM dan 0,2787 ..mol C1- min -1 protein. Hasil elektroforensi gel polikrilamida menunjukkan bahwa mutan G memiliki dua jenis haloalkohol dehalogenase, sama seperti bakteri donornya, Karakteristik enzimatik mutan ini membuktikan terjadinya transfer material genetik antara bakteri bakteri dono ( agrobacterium sp S3B) dan bakteri resipien (Corynebacterium sp SK 02-10A), Mutan G nampaknya mirip dengan Agrobacterium sp S3B yang telah menberima gen yang di tarsfer dari Corynebacterium sp SK 02-10A.
Imobilisasi CFE mutan G dalam gel poliakrilamida yang dilakukan pada konsentrasi polikrilamida 85%,10%,12%,14% dan 16% menunjukkan bahwa aktivitas dehalogenasispecifik terbesar untuk sistem imobilisasi ini adalah pada enzim yang diimobilisasi dengan polikrilamida 12%, yaitu sebesar 0,0798 U/mg protein. Aktivitas enzim dalam bentuk terimobilisasi tersebut adalah sebesar 62% dari aktivitas enzim yang tidak diimobilisasi. Dalam percobaan imobilisasi tersebut terjadi pelepasan sejumlah protein dari matriks poliakrilamida dan penurunan laju dehalogenasi dalam setiap run, Ditinjau dari aktivitas spesifiknya, dalam sistem imobilisasi ini terjadi fenomena yang mirip dengan purifikasi enzim.

Deskripsi Alternatif :

A/N

Beri Komentar ?#(9) | Bookmark

PropertiNilai Properti
ID PublisherJBPTITBPP
OrganisasiLaopran Akhir: Hibah Bersaing Perguruan tinggi, Tahun anggaran 2001
Nama KontakNanan Hasanah
AlamatJl. Ganesha 10
KotaBandung
DaerahWest Java
NegaraIndonesia
Telepon62-22-2500089
Fax62-22-2500089
E-mail Administratordonfau@kmrg.lib.itb.ac.id
E-mail CKOnanan@unix.lib.itb.ac.id

Print ...

Kontributor...

  • Editor: megawati@jbptitbpp